Номер РУ ФСР 2012/13247

Наконечники стоматологические «Кристалл» по ТУ 9452-002-65507431-2011

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13247 выдано Росздравнадзором 21.03.2012 на медицинское изделие «Наконечники стоматологические «Кристалл» по ТУ 9452-002-65507431-2011» производства ООО "АЛЬЯНС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940834
Дата первичной регистрации
21.03.2012
Дата внесения изменений
06.12.2024
Период действия версии
с 06.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АЛЬЯНС"
420061, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ СЕЧЕНОВА, Д. 17, ОФИС 1
Заявитель
ООО "АЛЬЯНС"
420061, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ СЕЧЕНОВА, Д. 17, ОФИС 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Код ОКП
945220

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13247 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "АЛЬЯНС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Наконечники стоматологические «Кристалл» по ТУ 9452-002-65507431-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
06.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
27.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
18.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

Модели изделия 6

Название
01Наконечник стоматологический турбинный фрикционный "Кристалл", вариант исполнения НСТбф-300-М4
02Наконечник стоматологический турбинный фрикционный "Кристалл", вариант исполнения НСТбф-300-В2
03Наконечник стоматологический турбинный фрикционный "Кристалл", вариант исполнения НСТф-300-М4
04Наконечник стоматологический турбинный фрикционный "Кристалл", вариант исполнения НСТф-300-В2
05Наконечник стоматологический турбинный фрикционный "Кристалл", вариант исполнения НСТф-350-М4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13247»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬЯНС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.