Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23464 выдано Росздравнадзором 04.09.2024 на медицинское изделие «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023» производства ООО "С.П.ГЕЛПИК". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935987
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2024
- Период действия версии
- с 04.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "С.П.ГЕЛПИК"117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
- Заявитель
- ООО "С.П.ГЕЛПИК"117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23464 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "С.П.ГЕЛПИК". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.09.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023», в составе: I. Исполнение 1 |
| 02 | «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023», в составе: I. Исполнение 2 |
| 03 | «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023», в составе: II. Исполнение 2 |
| 04 | «Аппарат для рентгенографии передвижной «РЕНЕКС-М» по ТУ 26.60.11-065-54839165-2023», в составе:III. Исполнение 3. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23464»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "С.П.ГЕЛПИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23464?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.