zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5283

Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb

Срок действия истекКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5283 на медицинское изделие «Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb» производства "Мэрил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд." выдано Росздравнадзором 25 января 2017 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939920
Дата первичной регистрации
25.01.2017
Дата внесения изменений
20.06.2024
Период действия версии
с 20.06.2024 до 15.12.2025
Срок действия РУ
15.12.2025
Производитель
"Мэрил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд."
Индия, Meril Endo Surgery Private Ltd., No. 135/139, Bilakhia House, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191 India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Meril Endo Surgery Private Ltd., No. 135/139, Bilakhia House, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191 India
Заявитель
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Представитель в РФ
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.120
Шовные материалы
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
20.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.12.2025РЗН 2017/5283Материал шовный рассасывающийся синтетический MegasorbДействует
20.06.2024РЗН 2017/5283Материал шовный рассасывающийся синтетический MegasorbСрок действия истек
25.01.2017РЗН 2017/5283Материал шовный рассасывающийся синтетический MegasorbВнесено изменение

Модели изделия 63

№Название
01Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb:MS2303
02Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb: MS2304
03Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb: MS2317
04Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb: MS2317DN
05Материал шовный рассасывающийся синтетический Megasorb: MS2338

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5283»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мэрил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5283?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.