Номер РУ ФСЗ 2011/10558

Анализатор биохимический полуавтоматический Rochen Ancora с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10558 выдано Росздравнадзором 16.09.2011 на медицинское изделие «Анализатор биохимический полуавтоматический Rochen Ancora с принадлежностями» производства "Райто Лайф и Аналитикал Сайнс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940355
Дата первичной регистрации
16.09.2011
Дата внесения изменений
19.06.2024
Период действия версии
с 19.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Райто Лайф и Аналитикал Сайнс Ко., Лтд."
КНР, Rayto Life and Analytical Sciences Co., Ltd., 2F, 5th Building, Software Park No.2 Gaoxinzhong 3rd Road, Yuehai subdistrict, Nanshan 518057 Shenzhen, P.R. China
Заявитель
ООО "СОЛТИС"
672038, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД ЧИТА, Г ЧИТА, УЛ КРАСНОЙ ЗВЕЗДЫ, Д. 9, К. 1, ПОМЕЩ. 1
Представитель в РФ
ООО "СОЛТИС"
672038, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД ЧИТА, Г ЧИТА, УЛ КРАСНОЙ ЗВЕЗДЫ, Д. 9, К. 1, ПОМЕЩ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Райто Лайф и Аналитикал Сайнс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.09.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор биохимический полуавтоматический Rochen Ancora с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
18.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
01Анализатор биохимический полуавтоматический Rochen Ancora с принадлежностями, вариант исполнения: - Rochen Ancora B-9000
02Анализатор биохимический полуавтоматический Rochen Ancora с принадлежностями, вариант исполнения: - Rochen Ancora B-9500

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Райто Лайф и Аналитикал Сайнс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.