Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06690 выдано Росздравнадзором 01.02.2010 на медицинское изделие «Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009» производства АО "ЦИТО". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939778
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2010
- Дата внесения изменений
- 03.05.2024
- Период действия версии
- с 03.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Заявитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ЦИТО". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.02.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.04.2016 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Внесено изменение |
| 17.12.2013 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Внесено изменение |
| 01.02.2010 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника "Halo-cast "ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.