Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943830
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06690 выдано Росздравнадзором 01.02.2010 на медицинское изделие «Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2010
- Период действия версии
- с 01.02.2010 до 17.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Представитель в РФ
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.05.2024 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Действует |
| 06.04.2016 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-Cast «ЦИТО» по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Внесено изменение |
| 17.12.2013 | ФСР 2010/06690 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника «Halo-cast »ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для репозиции, коррекции и фиксации шейного отдела позвоночника "Halo-cast "ЦИТО" по ТУ 9438-176-01894927-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.