Проводник внутрисосудистый
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22485 на медицинское изделие «Проводник внутрисосудистый» производства "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 23 апреля 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938244
- Дата первичной регистрации
- 23.04.2024
- Период действия версии
- с 23.04.2024 до 08.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд."Китай, Shanghai Kindly Medical Instruments Co. Ltd., No. 925, Jinyuan Yi Road, 201803, Shanghai, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Kindly Medical Instruments Co. Ltd., No. 925, Jinyuan Yi Road, 201803, Shanghai, China
- Заявитель
- ООО "СП-КАРДИО"107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАТРОССКАЯ ТИШИНА, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 1
- Представитель в РФ
- ООО "СП-КАРДИО"107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАТРОССКАЯ ТИШИНА, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.04.2026 | РЗН 2024/22485 | Проводник внутрисосудистый | Действует |
| 23.04.2024 | РЗН 2024/22485 | Проводник внутрисосудистый | Внесено изменение |
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Проводник внутрисосудистый, варианты исполнения: 1. Проводник внутрисосудистый с покрытием ПТФЭ, форма кончика; J-образный, прямой; диаметр: 0.89 мм (0.035”), длина: 150 см |
| 02 | I. Проводник внутрисосудистый, варианты исполнения: 1. Проводник внутрисосудистый с покрытием ПТФЭ, форма кончика; J-образный, прямой; диаметр: 0.89 мм (0.035”), длина: 180 см; |
| 03 | I. Проводник внутрисосудистый, варианты исполнения: 1. Проводник внутрисосудистый с покрытием ПТФЭ, форма кончика; J-образный, прямой; диаметр: 0.89 мм (0.035”), длина: 260 см; |
| 04 | I. Проводник внутрисосудистый, варианты исполнения: 1. Проводник внутрисосудистый с покрытием ПТФЭ, форма кончика; J-образный, прямой; диаметр: 0.97 мм (0.038”); длина: 150 см; |
| 05 | I. Проводник внутрисосудистый, варианты исполнения: 1. Проводник внутрисосудистый с покрытием ПТФЭ, форма кончика; J-образный, прямой; диаметр: 0.97 мм (0.038”); длина: 180 см; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22485»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.