Набор для обеспечения чрескожного сосудистого доступа, в составе
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23352 на медицинское изделие «Набор для обеспечения чрескожного сосудистого доступа, в составе» производства "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 13 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938182
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2024
- Период действия версии
- с 13.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд."Китай, Shanghai Kindly Medical Instruments Co. Ltd., No. 925, Jinyuan Yi Road, 201803, Shanghai, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Kindly Medical Instruments Co. Ltd., No. 925, Jinyuan Yi Road, 201803, Shanghai, China
- Заявитель
- ООО "СП-КАРДИО"107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАТРОССКАЯ ТИШИНА, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 1
- Представитель в РФ
- ООО "СП-КАРДИО"107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАТРОССКАЯ ТИШИНА, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор для обеспечения чрескожного сосудистого феморального доступа, в составе: |
| 02 | 2. Набор для обеспечения чрескожного сосудистого феморального доступа, в составе: |
| 03 | 3. Набор для обеспечения чрескожного сосудистого радиального доступа, в составе: |
| 04 | 4. Набор для обеспечения чрескожного сосудистого радиального доступа, в составе: |
| 05 | 5. Набор для обеспечения чрескожного сосудистого радиального доступа, в составе:' |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23352»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Кайндли Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.