Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2623 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностями» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 30 января 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939773
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2006
- Дата внесения изменений
- 22.02.2024
- Период действия версии
- с 22.02.2024 до 15.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 22.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Модели изделия 44
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР 2ВНО |
| 02 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР 3AG1 |
| 03 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР 3AS1-2 |
| 04 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР 3АС1-1 |
| 05 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР 3ВТО-А |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2623»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.