Номер РУ РЗН 2015/2623

Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2623 выдано Росздравнадзором 30.01.2006 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностями» производства "Микролайф АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.01.2006
Дата внесения изменений
29.01.2019
Период действия версии
с 29.01.2019 до 10.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Микролайф АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
Заявитель
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2623 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Микролайф АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
15.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
22.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.06.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.01.2026РЗН 2015/2623Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностямиДействует
22.02.2024РЗН 2015/2623Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностямиВнесено изменение
10.08.2022РЗН 2015/2623Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностямиВнесено изменение
02.06.2015РЗН 2015/2623Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модели ВР А50, ВР А80, ВР А90, ВР А100, ВР А100 plus, ВР А110, ВР 3AG1, ВР RM100, ВР W100, ВР W200, ВР 3 BU1-3, ВР 2BIO, ВР 2ВНО, ВР 3АС1-1, ВР 3AS1-2, ВР 3ВЕО-4, ВР 3ВТО-А, ВР 3ВТО-Н, ВР 3ВТО-АР, ВР 3АХ1, Watch ВР Home, Watch ВР Office с принадлежностямиВнесено изменение
30.01.2006ФС № 2006/89Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии BP модели BP A50, BP A80, BP A90, BP A100, BP A100 plus, BP A110, BP 3AG1, BP RM100, BP W100, BP W200, BP 3 BU1-3, ВР 2ВIO, BP 2BHO, BP 3AC1-1, BP 3AS1-2, BP 3BEO-4, BP 3BTO-A, BP 3BTO-H, BP 3BTO-AP, BP 3AX1, Watch BP Home, Watch BP Office с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 22

Название
01Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модель ВР А50
02Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модель ВР А80
03Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модель ВР А90
04Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модель ВР А100
05Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии ВР модель ВР А100 plus

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2623»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.