Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии BP модели BP A50, BP A80, BP A90, BP A100, BP A100 plus, BP A110, BP 3AG1, BP RM100, BP W100, BP W200, BP 3 BU1-3, ВР 2ВIO, BP 2BHO, BP 3AC1-1, BP 3AS1-2, BP 3BEO-4, BP 3BTO-A, BP 3BTO-H, BP 3BTO-AP, BP 3AX1, Watch BP Home, Watch BP Office с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/89 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса серии BP модели BP A50, BP A80, BP A90, BP A100, BP A100 plus, BP A110, BP 3AG1, BP RM100, BP W100, BP W200, BP 3 BU1-3, ВР 2ВIO, BP 2BHO, BP 3AC1-1, BP 3AS1-2, BP 3BEO-4, BP 3BTO-A, BP 3BTO-H, BP 3BTO-AP, BP 3AX1, Watch BP Home, Watch BP Office с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Microlife AG выдано Росздравнадзором 30 января 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2006
- Период действия версии
- с 30.01.2006 до 02.06.2015
- Срок действия РУ
- 30.01.2016
- Производитель
- Microlife AGРФ
- Заявитель
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 22.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/89»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/89?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.