Номер РУ ФСЗ 2010/07271

Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОМАКС-КОМОД»®

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07271 на медицинское изделие «Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОМАКС-КОМОД»®» производства "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934491
Дата первичной регистрации
25.06.2010
Дата внесения изменений
12.04.2024
Период действия версии
с 12.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ"
Германия, URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35, 66129 Saarbrücken, Germany
Заявитель
ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ"
109428, г. Москва, пр-кт. Рязанский, д. 16, стр. 4
Юр. адрес: 121059, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БРЯНСКАЯ, 12
Представитель в РФ
ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ"
109428, г. Москва, пр-кт. Рязанский, д. 16, стр. 4
Юр. адрес: 121059, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БРЯНСКАЯ, 12
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.04.2024ФСЗ 2010/07271Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОМАКС-КОМОД»®Действует
25.06.2010ФСЗ 2010/07271Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОМАКС-КОМОД»®Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОМАКС-КОМОД»®, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.