Номер РУ РЗН 2019/8901

Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8901 на медицинское изделие «Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017» производства ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России выдано Росздравнадзором 18 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937002
Дата первичной регистрации
18.09.2019
Дата внесения изменений
07.12.2023
Период действия версии
с 07.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России
450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3
Заявитель
ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России
450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
21.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.12.2023РЗН 2019/8901Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017Действует
21.06.2023РЗН 2019/8901Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017Внесено изменение
18.09.2019РЗН 2019/8901Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01«Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13- 010-01966940-2017»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.