Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8901 на медицинское изделие «Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017» производства ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019 до 21.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Заявитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 21.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.12.2023 | РЗН 2019/8901 | Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017 | Действует |
| 21.06.2023 | РЗН 2019/8901 | Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017 | Внесено изменение |
| 18.09.2019 | РЗН 2019/8901 | Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13-010-01966940-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Устройство офтальмологическое для ионофореза «ИОН» по ТУ 26.60.13- 010-01966940-2017» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.