Мочеприемник марки «Меридиан»
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02487 выдано Росздравнадзором 22.08.2008 на медицинское изделие «Мочеприемник марки «Меридиан»» производства "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937355
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2008
- Дата внесения изменений
- 06.12.2023
- Период действия версии
- с 06.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Меридиан Медикал Продактс Лтд"Соединенное Королевство, Meridian Medical Products Ltd, Langley House, Park Road, London, England N2 8EY, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "МЕРИДИАН МЕДИКАЛ"121170, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОРОГОМИЛОВО, ПР-КТ КУТУЗОВСКИЙ, Д. 36, СТР. 2, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. I КОМ. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕРИДИАН МЕДИКАЛ"121170, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОРОГОМИЛОВО, ПР-КТ КУТУЗОВСКИЙ, Д. 36, СТР. 2, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. I КОМ. 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.141Мочеприемники и калоприемники
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.08.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Мочеприемник марки «Меридиан»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.07.2017 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан» | Внесено изменение |
| 16.06.2015 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан»: стандартный ST0000001-ST5000000, ножной DW000001-DW500000, педиатрический PD0001-PD5000 | Внесено изменение |
| 22.08.2008 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан»: стандартный ST0000001-ST5000000, ножной DW000001-DW500000, педиатрический PD0001-PD5000 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник марки "Меридиан": - стандартный ST0000001-ST5000000; |
| 02 | Мочеприемник марки "Меридиан": - ножной DW000001-DW500000; |
| 03 | Мочеприемник марки "Меридиан": - педиатрический PD0001-PD5000. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.