Мочеприемник марки «Меридиан»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02487 на медицинское изделие «Мочеприемник марки «Меридиан»» производства "Меридиан Медикал Продактс Лтд" выдано Росздравнадзором 22 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.08.2008
- Дата внесения изменений
- 10.07.2017
- Период действия версии
- с 10.07.2017 до 06.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Меридиан Медикал Продактс Лтд"Соединенное Королевство, Meridian Medical Products Ltd, Langley House, Park Road, London, England N2 8EY, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Рациовет"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Рациовет"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.12.2023 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан» | Действует |
| 10.07.2017 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан» | Внесено изменение |
| 16.06.2015 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан»: стандартный ST0000001-ST5000000, ножной DW000001-DW500000, педиатрический PD0001-PD5000 | Внесено изменение |
| 22.08.2008 | ФСЗ 2008/02487 | Мочеприемник марки «Меридиан»: стандартный ST0000001-ST5000000, ножной DW000001-DW500000, педиатрический PD0001-PD5000 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник марки "Меридиан": - педиатрический PD0001-PD5000. |
| 02 | Мочеприемник марки "Меридиан": - стандартный ST0000001-ST5000000; |
| 03 | Мочеприемник марки "Меридиан": - ножной DW000001-DW500000; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02487»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.