Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13673 на медицинское изделие «Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012» производства ООО "МИМ" выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936180
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Дата внесения изменений
- 19.10.2023
- Период действия версии
- с 19.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МИМ"625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
- Заявитель
- ООО "МИМ"625517, Россия, Тюменская область, м.р-н Тюменский, с. Мальково, с.п. Мальковское, пр-д Мирный, д. 30, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.10.2023 | ФСР 2012/13673 | Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012 | Действует |
| 15.07.2019 | ФСР 2012/13673 | Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012 | Внесено изменение |
| 30.07.2012 | ФСР 2012/13673 | Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.