Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01554 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick» производства "3М Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916556
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Дата внесения изменений
- 16.10.2023
- Период действия версии
- с 16.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ООО "РАЙФАРМ"127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
- Представитель в РФ
- ООО "РАЙФАРМ"127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939120Материалы слепочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01554 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2019 | ФСЗ 2008/01554 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick | Внесено изменение |
| 25.10.2016 | ФСЗ 2008/01554 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick | Внесено изменение |
| 04.05.2008 | ФСЗ 2008/01554 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Penta H Quick (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Express XT Penta H Quick для автоматического замешивания в аппарате Pentamix (ознакомительный набор) в составе: |
| 02 | 2. Express XT Penta H Quick для автоматического замешивания в аппарате Pentamix в составе: |
| 03 | 3. Express XT Penta H Quick для автоматического замешивания в аппарате Pentamix в составе |
| 04 | 1. Express XT Penta H Quick для автоматического замешивания в аппарате Pentamix (ознакомительный набор) в составе: |
| 05 | 2. Express XT Penta H Quick для автоматического замешивания в аппарате Pentamix в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01554»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01554?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.