Номер РУ ФСЗ 2009/04533

Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04533 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах» производства "3М Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927945
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.10.2023
Период действия версии
с 11.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М Дойчланд ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Представитель в РФ
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04533 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
11.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
25.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
11.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.01.2022ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборахВнесено изменение
11.04.2019ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и отдельных упаковкахВнесено изменение
28.04.2018ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и отдельных упаковкахВнесено изменение
26.05.2017ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и в отдельных упаковкахВнесено изменение
19.03.2012ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
19.06.2009ФСЗ 2009/04533Материал пломбировочный стеклоиономерный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах и отдельными компонентами (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах 1. Набор пробный:
02Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах 2. Набор пробный для ART-методики:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04533»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04533?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.