Номер РУ ФСЗ 2007/00100

Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ»

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00100 на медицинское изделие «Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ»» производства ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ" выдано Росздравнадзором 31 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934777
Дата первичной регистрации
31.07.2007
Дата внесения изменений
10.10.2023
Период действия версии
с 10.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ"
283077, Россия, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецк, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Заявитель
ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ"
283077, Россия, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецк, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Представитель в РФ
ООО "АЛЗ "САРЕПТА"
346780, Россия, Ростовская область, г. Азов, пер. Социалистический, д. 54/56, помещ. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные
Код ОКП
939331
Лейкопластырь / простой

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2023ФСЗ 2007/00100Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ»Действует
31.07.2007ФСЗ 2007/00100Лейкопластырь С-ПЛАСТ (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
26.04.2010ФСЗ 2007/00100Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1 ? 500 см
02Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1,25 ? 500 см
03Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2?500 см
04Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2,5?500 см
05Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 3?500 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00100»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.