Лейкопластырь С-ПЛАСТ (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00100 на медицинское изделие «Лейкопластырь С-ПЛАСТ (см. Приложение на 1 листе)» производства Закрытое акционерное общество "Английско-украинского предприятия Сарепта -медипласт" выдано Росздравнадзором 31 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2007
- Период действия версии
- с 31.07.2007 до 26.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество "Английско-украинского предприятия Сарепта -медипласт"83054, г. Донецк, Киевский р-н, ул. Полиграфическая, д.18
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС"111020, Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр.9
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС"111020, Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр.9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2023 | ФСЗ 2007/00100 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» | Действует |
| 31.07.2007 | ФСЗ 2007/00100 | Лейкопластырь С-ПЛАСТ (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.04.2010 | ФСЗ 2007/00100 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1х500 см |
| 02 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1,25х500 см |
| 03 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2х500 см |
| 04 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2,5х500 см |
| 05 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 3х500 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00100»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество "Английско-украинского предприятия Сарепта -медипласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.