Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00100 выдано Росздравнадзором 31.07.2007 на медицинское изделие «Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2007
- Дата внесения изменений
- 26.04.2010
- Период действия версии
- с 26.04.2010 до 10.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт"Украина
- Заявитель
- ООО "МФК "Альфа Гранд"115054, Россия, г. Москва, Озерковская наб., д. 50, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00100 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.07.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.09.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2023 | ФСЗ 2007/00100 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» | Действует |
| 31.07.2007 | ФСЗ 2007/00100 | Лейкопластырь С-ПЛАСТ (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1 ? 500 см |
| 02 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 1,25 ? 500 см |
| 03 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2?500 см |
| 04 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 2,5?500 см |
| 05 | Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ», варианты исполнения: 1. На тканевой основе размером 3?500 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00100»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.