Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13030 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137986
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2012
- Дата внесения изменений
- 08.06.2023
- Период действия версии
- с 08.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
- Заявитель
- АО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.06.2023 | ФСР 2012/13030 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011 | Действует |
| 25.03.2017 | ФСР 2012/13030 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011 | Внесено изменение |
| 02.02.2012 | ФСР 2012/13030 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пепсиногена 2 в сыворотке крови «Пепсиноген 2-ИФА-БЕСТ» по ТУ 9398-312-23548172-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13030»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13030?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.