Номер РУ РЗН 2023/21534

Набор реагентов «УроЭК Директ» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекции в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-343-70423725-2023

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21534 на медицинское изделие «Набор реагентов «УроЭК Директ» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекции в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-343-70423725-2023» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 16 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.11.2023
Период действия версии
с 16.11.2023 до 29.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Заявитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2024РЗН 2023/21534Набор реагентов «УроЭК Директ» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекции в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-343-70423725-2023Действует
16.11.2023РЗН 2023/21534Набор реагентов «УроЭК Директ» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекции в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-343-70423725-2023Внесено изменение

Модели изделия 25

Название
01I. Комплект № 1 «УроЭК Директ-Мульти»: Набор реагентов «УроЭК Директ-Мульти» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекций (Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis) в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Форма 1:
02I. Комплект № 1 «УроЭК Директ-Мульти»: Набор реагентов «УроЭК Директ-Мульти» для качественного определения ДНК микроорганизмов урогенитальных инфекций (Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis) в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Форма 2:
03II. Комплект № 2 «УроЭК Директ-Мус»: Набор реагентов «УроЭК Директ-Мус» для качественного определения ДНК урогенитальных микоплазм (Mycoplasma genitalium. Mycoplasma hominis) в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Форма 1:
04II. Комплект № 2 «УроЭК Директ-Мус»: Набор реагентов «УроЭК Директ-Мус» для качественного определения ДНК урогенитальных микоплазм (Mycoplasma genitalium. Mycoplasma hominis) в клиническом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Форма 2:
05III. Комплект № 3 «УроЭК Директ-Ure»: Набор реагентов «УроЭК Директ-Ure» для качественного выявления и дифферециации ДНК урогенитальных уреаплазм (Ureaplasma parvum +Ureaplasma urealyticum) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Форма 1:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21534»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21534?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.