Шпатель медицинский деревянный шлифованный стерильный по ТУ 9398-008-56334457-2010
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08869 на медицинское изделие «Шпатель медицинский деревянный шлифованный стерильный по ТУ 9398-008-56334457-2010» производства ООО "ЛЕЙКО" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630116
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2010
- Дата внесения изменений
- 17.01.2023
- Период действия версии
- с 17.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛЕЙКО"170039, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,ГОРОД ТВЕРЬ,ПРОЕЗД СТЕКЛОПЛАСТИК, 5
- Заявитель
- ООО "ЛЕЙКО"170039, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,ГОРОД ТВЕРЬ,ПРОЕЗД СТЕКЛОПЛАСТИК, 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.01.2023 | ФСР 2010/08869 | Шпатель медицинский деревянный шлифованный стерильный по ТУ 9398-008-56334457-2010 | Действует |
| 15.09.2010 | ФСР 2010/08869 | Шпатель медицинский деревянный шлифованный стерильный по ТУ 9398-008-56334457-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шпатель медицинский деревянный шлифованный стерильный по ТУ 9398-008-56334457-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08869»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛЕЙКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08869?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.