Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05650 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93» производства ООО "ЛЕЙКО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915173
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 07.08.2013
- Период действия версии
- с 07.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛЕЙКО"170039, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,ГОРОД ТВЕРЬ,ПРОЕЗД СТЕКЛОПЛАСТИК, 5
- Заявитель
- ООО "ЛЕЙКО"170039, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,ГОРОД ТВЕРЬ,ПРОЕЗД СТЕКЛОПЛАСТИК, 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05650 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛЕЙКО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.09.2009 | ФСР 2009/05650 | «Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93: - стерильные 5м x 10см и 7м x 14см; - нестерильные 5м x 5см, 5м x 10см, 7м x 7см, 7м x 10см, 7м x 14см и 10м x 16см.» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93: стерильные |
| 02 | Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93: нестерильные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05650»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛЕЙКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.