zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19724

Аппликатор эндоскопический «Серджисел» (Surgicel) для нанесения пудры «Серджисел» (SURGICEL Powder)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19724 выдано Росздравнадзором 03.03.2023 на медицинское изделие «Аппликатор эндоскопический «Серджисел» (Surgicel) для нанесения пудры «Серджисел» (SURGICEL Powder)» производства "Этикон, Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930976
Дата первичной регистрации
03.03.2023
Период действия версии
с 03.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон, Эл-Эл-Си"
Пуэрто-Рико (США), Ethicon, LLC, Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo, Puerto Rico, 00754, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19724 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Этикон, Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.03.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппликатор эндоскопический «Серджисел» (Surgicel) для нанесения пудры «Серджисел» (SURGICEL Powder)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппликатор эндоскопический "Серджисел" (Surgicel) для нанесения пудры "Серджисел" (SURGICEL Powder)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19724»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.