Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные одноразовые
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20737 выдано Росздравнадзором 03.08.2023 на медицинское изделие «Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные одноразовые» производства "Биомет Спортс Медицин". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932108
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2023
- Период действия версии
- с 03.08.2023 до 02.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биомет Спортс Медицин"США, Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. Box 587, Warsaw, Indiana, 46581, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. Box 587, Warsaw, Indiana, 46581, USA
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20737 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биомет Спортс Медицин". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.08.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные одноразовые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2025 | РЗН 2023/20737 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные одноразовые | Действует |
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные: 1. Сверло JuggerKnot Long гибкое, одноразовое |
| 02 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные: 2. Сверло JuggerKnot Long гибкое, с шахтой, одноразовое |
| 03 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные: 3. Сверло JuggerKnot Long, одноразовое |
| 04 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные: 4. Сверло JuggerKnot мини, 5 шт, одноразовое |
| 05 | Сверла артроскопические для установки имплантатов стерильные: 5. Сверло JuggerKnot 1,0 мм, одноразовое |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20737»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомет Спортс Медицин". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.