Контрольный препарат поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В субтипов AD и AY «Вектор КП-HBsAg» по ТУ 9398-042-05664012-2013
ОтмененоКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4868 на медицинское изделие «Контрольный препарат поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В субтипов AD и AY «Вектор КП-HBsAg» по ТУ 9398-042-05664012-2013» производства ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором 11 октября 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2016
- Дата внесения изменений
- 19.05.2017
- Период действия версии
- с 19.05.2017
- Срок действия РУ
- 20.03.2023
- Производитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Заявитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.05.2017 | РЗН 2016/4868 | Контрольный препарат поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В субтипов AD и AY «Вектор КП-HBsAg» по ТУ 9398-042-05664012-2013 | Отменено |
| 11.10.2016 | РЗН 2016/4868 | Контрольный препарат поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В субтипов AD и AY «Вектор КП-HBsAg» по ТУ 9398-042-05664012-2013 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрольный препарат поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В субтипов AD и AY "Вектор КП-HBsAg" по ТУ 9398-042-05664012-2013 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4868»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.