Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12163 выдано Росздравнадзором 12.05.2012 на медицинское изделие «Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями» производства "Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931492
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Дата внесения изменений
- 06.12.2022
- Период действия версии
- с 06.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ"Германия, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg - Eibelshausen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg - Eibelshausen, Germany
- Заявитель
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Представитель в РФ
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939120Материалы слепочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12163 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.05.2012 | ФСЗ 2012/12163 | Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический слепочный Lastic Xtra putty |
| 02 | Материал стоматологический слепочный Lastic 90 fine |
| 03 | Материал стоматологический слепочный Lastic Funсtion medium |
| 04 | Материал стоматологический слепочныйPanasil Initial Contact X-light |
| 05 | Материал стоматологический слепочный Panasil Initial Contact light |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12163»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.