Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02970 на медицинское изделие «Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 30 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929979
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2008
- Дата внесения изменений
- 27.06.2022
- Период действия версии
- с 27.06.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2022 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Действует |
| 13.05.2022 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 13.05.2020 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 01.04.2019 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 13.04.2011 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 30.06.2008 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 в составе (см. приложение на 1л.) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии "ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо" по ТУ 9444-020-56812193-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.