Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 в составе (см. приложение на 1л.)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02970 на медицинское изделие «Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 в составе (см. приложение на 1л.)» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 30 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2008
- Период действия версии
- с 30.06.2008 до 13.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"Россия, 141009, Московская область, г.Мытищи, ул. Колонцова, д. 15, 4 этаж
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Представитель в РФ
- ООО "Мед ТеКо"Московская область, г.Мытищи, Осташковское шоссе, д.1, корп.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2022 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Действует |
| 13.05.2022 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 13.05.2020 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 01.04.2019 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 13.04.2011 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 | Внесено изменение |
| 30.06.2008 | ФСР 2008/02970 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии «ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо» по ТУ 9444-020-56812193-2008 в составе (см. приложение на 1л.) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для высокочастотной магнитотерапии "ВЧ-МАГНИТ - Мед ТеКо" по ТУ 9444-020-56812193-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.