Номер РУ РЗН 2018/8002

Аппарат слуховой заушный воздушной проводимости DYNAMO, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/8002 на медицинское изделие «Аппарат слуховой заушный воздушной проводимости DYNAMO, с принадлежностями» производства "Отикон А/С" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929569
Дата первичной регистрации
29.12.2018
Дата внесения изменений
05.03.2022
Период действия версии
с 05.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Отикон А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, Oticon A/S, Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
Заявитель
ООО "Отитрейд"
117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
Представитель в РФ
ООО "Отитрейд"
117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2022РЗН 2018/8002Аппарат слуховой заушный воздушной проводимости DYNAMO, с принадлежностямиДействует
29.12.2018РЗН 2018/8002Аппарат слуховой заушный воздушной проводимости DYNAMO, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. Исполнение DYNAMO SP4 ВТЕ 13 WL 110
022. Исполнение DYNAMO SP6 ВТЕ 13 WL 110
033. Исполнение DYNAMO SP8 ВТЕ 13 WL 110
044. Исполнение DYNAMO SP10 ВТЕ 13 WL 110

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/8002»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Отикон А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/8002?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.