Номер РУ РЗН 2018/7831

Аппарат слуховой воздушной проводимости с приемником в ухе OPN, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7831 на медицинское изделие «Аппарат слуховой воздушной проводимости с приемником в ухе OPN, с принадлежностями» производства "Отикон А/С" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929678
Дата первичной регистрации
26.11.2018
Дата внесения изменений
05.03.2022
Период действия версии
с 05.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Отикон А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, Oticon A/S, Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
Заявитель
ООО "Отитрейд"
117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
Представитель в РФ
ООО "Отитрейд"
117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2022РЗН 2018/7831Аппарат слуховой воздушной проводимости с приемником в ухе OPN, с принадлежностямиДействует
26.11.2018РЗН 2018/7831Аппарат слуховой воздушной проводимости с приемником в ухе OPN, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01I) Исполнение OPN 1 MRITE 312 2.4G NFM РВ, в составе:
02II) Исполнение OPN 2 MRITE 312 2.4G NFM РВ, в составе:
03III) Исполнение OPN 3 MRITE 312 2.4G NFM РВ, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Отикон А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.