Номер РУ ФСЗ 2011/11312

Аппарат слуховой цифровой INTIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11312 выдано Росздравнадзором 26.12.2011 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой INTIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Отикон А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911754
Дата первичной регистрации
26.12.2011
Период действия версии
с 26.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Отикон А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, Oticon A/S, Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
Заявитель
ООО "ИСТОК АУДИО ТРЕЙДИНГ"
141190, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ФРЯЗИНО, Г ФРЯЗИНО, ТЕР. ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, Д. 3А, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. 501
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11312 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Отикон А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.12.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат слуховой цифровой INTIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.03.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
011. Аппарат слуховой цифровой INTIGA, варианты исполнения: INTIGA 10
021. Аппарат слуховой цифровой INTIGA, варианты исполнения: INTIGA 8
031. Аппарат слуховой цифровой INTIGA, варианты исполнения: INTIGA 6

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11312»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Отикон А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.