Номер РУ ФСР 2010/07975

Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07975 на медицинское изделие «Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010» производства ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915044
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.01.2022
Период действия версии
с 20.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Заявитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.01.2022ФСР 2010/07975Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010Действует
17.04.2014ФСР 2010/07975Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010Внесено изменение
11.06.2010ФСР 2010/07975Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электронный блок аппарата ортопедического АН8-27Э по ТУ 9444-006-42857341-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.