Номер РУ ФСР 2010/06805

Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06805 на медицинское изделие «Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009» производства ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913303
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.02.2021
Период действия версии
с 18.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Заявитель
ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ"
121170, Россия, Москва, пл. Победы, д. 2, к. 2, помещ. XV
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.02.2021ФСР 2010/06805Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009Действует
17.04.2014ФСР 2010/06805Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009Внесено изменение
24.02.2010ФСР 2010/06805Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электромионейростимулятор микропроцессорный двенадцатиканальный клинический ЭМНС 12К «Галатея» по ТУ 9444-018-42857341-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06805»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ГАЛАТЕЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06805?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.