Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37 «Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08375 на медицинское изделие «Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37 «Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929179
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.02.2022
- Период действия версии
- с 21.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Целит"394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
- Заявитель
- ООО "Целит"394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939131Гильзы для зубных коронок
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.02.2022 | ФСР 2010/08375 | Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37 «Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000 | Действует |
| 28.07.2010 | ФСР 2010/08375 | Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37-«Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37 "Радуга" по ТУ 9391-044-10611791-2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08375»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.