Номер РУ ФСР 2010/08375

Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37-«Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939131

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08375 на медицинское изделие «Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37-«Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000» производства ООО "Радуга-Р" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
28.07.2010
Период действия версии
с 28.07.2010 до 21.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Радуга-Р"
394026, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Электросигнальная, д. 24
Заявитель
ООО "Радуга-Р"
394026, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Электросигнальная, д. 24
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939131
Гильзы для зубных коронок

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.02.2022ФСР 2010/08375Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37 «Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000Действует
28.07.2010ФСР 2010/08375Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37-«Радуга» по ТУ 9391-044-10611791-2000Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Проволока припоя серебряного для ортопедической стоматологии ПСрМц-37-"Радуга" по ТУ 9391-044-10611791-2000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08375»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.