Номер РУ РЗН 2022/16389

Стельки ортопедические и корригирующие приспособления для стопы - «КРЕЙТ» по ТУ 32.50.22-014-96814693-2020

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16389 на медицинское изделие «Стельки ортопедические и корригирующие приспособления для стопы - «КРЕЙТ» по ТУ 32.50.22-014-96814693-2020» производства ООО "Крейт" выдано Росздравнадзором 24 января 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.01.2022
Период действия версии
с 24.01.2022 до 13.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Заявитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.150
Обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы (в том числе стельки и полустельки)

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.02.2023РЗН 2022/16389Стельки ортопедические и корригирующие приспособления для стопы - «КРЕЙТ» по ТУ 32.50.22-014-96814693-2020Действует
24.01.2022РЗН 2022/16389Стельки ортопедические и корригирующие приспособления для стопы - «КРЕЙТ» по ТУ 32.50.22-014-96814693-2020Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стельки ортопедические и корригирующие приспособления для стопы - "КРЕЙТ" по ТУ 32.50.22-014-96814693-2020

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16389»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Крейт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.