Номер РУ ФСЗ 2010/07483

Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операций

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.131

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07483 на медицинское изделие «Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операций» производства "ДеПью Майтек, Инк." выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928125
Дата первичной регистрации
22.07.2010
Дата внесения изменений
28.03.2022
Период действия версии
с 28.03.2022 до 23.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДеПью Майтек, Инк."
США, DePuy Mitek, Inc., 325 Paramount Dr., Raynham, Massachusetts 02767, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.131
Наборы хирургические
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

История изменений 5

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
13.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
07.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
02.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2026ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийДействует
28.03.2022ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийВнесено изменение
13.01.2020ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийВнесено изменение
07.10.2019ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийВнесено изменение
02.06.2014ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийВнесено изменение
22.07.2010ФСЗ 2010/07483Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор для проведения хирургической артроскопии, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07483»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДеПью Майтек, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.