Набор инструментов нестерильных многоразовых для хирургической артроскопии Double Medical, в моделях
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.131
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04640792 выдано Росздравнадзором 26.03.2026 на медицинское изделие «Набор инструментов нестерильных многоразовых для хирургической артроскопии Double Medical, в моделях» производства Double Medical Technology Inc.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04640792
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2026
- Период действия версии
- с 26.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Double Medical Technology Inc.No. 18, Shanbianhong East Road, Haicang District, Xiamen, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ПЛЮС"117587, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 118, К. 1, ПОМЕЩ. 1/5
- Представитель в РФ
- ООО "ПЛЮС"117587, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 118, К. 1, ПОМЕЩ. 1/5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.131Наборы хирургические
Назначение изделия
Медицинское изделие «Набор инструментов нестерильных многоразовых для хирургической артроскопии Double Medical, в моделях» предназначено для операций по восстановлению мягких тканей, не затрагивая кровообращение и центральную нервную систему.
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 12. Набор инструментов для шовного анкера PEEK |
| 02 | 11. Набор инструментов для шовного анкера |
| 03 | 10. Набор инструментов для восстановления и реконструкции плеча |
| 04 | 9. Набор инструментов для восстановления мениска |
| 05 | 8. Набор инструментов Mini CFLoop |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04640792»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Double Medical Technology Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04640792?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.