Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размеры: 5×5 см; 8×8 см; 10×10 см; 15×15 см; 5.5×12 см; 10×20 см
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.169
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16371 выдано Росздравнадзором 21.01.2022 на медицинское изделие «Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размеры: 5×5 см; 8×8 см; 10×10 см; 15×15 см; 5.5×12 см; 10×20 см» производства "КонваТек Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928570
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2022
- Период действия версии
- с 21.01.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КонваТек Лимитед"Соединенное Королевство, ConvaTec Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.169Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16371 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КонваТек Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.01.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размеры: 5×5 см; 8×8 см; 10×10 см; 15×15 см; 5.5×12 см; 10×20 см» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размер: 5x5 см |
| 02 | Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размер: 8x8 см |
| 03 | Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размер: 10x10 см |
| 04 | Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размер: 15x15 см |
| 05 | Средство перевязочное Фоум Лайт (Foam Lite) на пенной основе с силиконом для лечения ран, размер: 5.5x12 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16371»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонваТек Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.