Номер РУ ФСЗ 2007/00370

Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL)

ДействуетКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00370 на медицинское изделие «Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL)» производства "КонваТек Лимитед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917821
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.12.2016
Период действия версии
с 15.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КонваТек Лимитед"
Соединенное Королевство, ConvaTec Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom
Заявитель
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.12.2016ФСЗ 2007/00370Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL)Действует
21.09.2007ФСЗ 2007/00370Cредство перевязочное: гидроколлоидный гель «ГрануГель»Внесено изменение
15.03.2010ФСЗ 2007/00370Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Средство перевязочное: гель гидроколлоидный "ГрануГель" (GranuGEL)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00370»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонваТек Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.