Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16617 на медицинское изделие «Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow» производства "Керр Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 1 марта 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2022
- Период действия версии
- с 01.03.2022 до 07.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Керр Корпорэйшн"США, Kerr Corporation, 1717 W Collins Avenue, Orange, CА 92867, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Kerr Corporation, 1717 W Collins Avenue, Orange, CА 92867, USA
- Заявитель
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
- Представитель в РФ
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.06.2023 | РЗН 2022/16617 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow | Действует |
| 01.03.2022 | РЗН 2022/16617 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow в вариантах исполнения: Herculite XRV Ultra Flow А1 в составе: |
| 02 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow в вариантах исполнения: Herculite XRV Ultra Flow A2 в составе: |
| 03 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow в вариантах исполнения: Herculite XRV Ultra Flow А3 в составе: |
| 04 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow в вариантах исполнения: Herculite XRV Ultra Flow А3.5 в составе: |
| 05 | Материал стоматологический композитный текучий светоотверждаемый Herculite XRV Ultra Flow в вариантах исполнения: Herculite XRV Ultra Flow A4 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.