Система трансфузионная для переливания крови и кровезаменителей, однократного применения, система инфузионная для вливания растворов, однократного применения, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06025 на медицинское изделие «Система трансфузионная для переливания крови и кровезаменителей, однократного применения, система инфузионная для вливания растворов, однократного применения, с принадлежностями» производства "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924985
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.09.2021
- Период действия версии
- с 29.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС"США, INTERNATIONAL MEDICAL PRODUCTS LLC, 1120 20th Street, S-300-RLK, Washington, District of Columbia 20036, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, INTERNATIONAL MEDICAL PRODUCTS LLC, 1120 20th Street, S-300-RLK, Washington, District of Columbia 20036, USA
- Заявитель
- ООО "Медицина Альба"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 5-я линия В.О., д. 70, литер А, помещ. 19-Н, ком. 16.5, стол 5
- Представитель в РФ
- ООО "Медицина Альба"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 5-я линия В.О., д. 70, литер А, помещ. 19-Н, ком. 16.5, стол 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2021 | ФСЗ 2010/06025 | Система трансфузионная для переливания крови и кровезаменителей, однократного применения, система инфузионная для вливания растворов, однократного применения, с принадлежностями | Действует |
| 22.01.2010 | ФСЗ 2010/06025 | Система трансфузионная для переливания крови и кровезаменителей, однократного применения, система инфузионная для вливания растворов, однократного применения, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система трансфузионная для переливания крови и кровезаменителей, однократного применения, система инфузионная для вливания растворов, однократного применения, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06025»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06025?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.