Комплекс гамма-терапевтический для брахитерапии «БРАХИУМ» по ТУ 26.60.11-001-08625082-2021
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16149 на медицинское изделие «Комплекс гамма-терапевтический для брахитерапии «БРАХИУМ» по ТУ 26.60.11-001-08625082-2021» производства АО "НИИТФА" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927430
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2021
- Период действия версии
- с 24.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Заявитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.129Аппараты, основанные на использовании альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию, прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс гамма-терапевтический для брахитерапии «БРАХИУМ» по ТУ 26.60.11-001- 08625082-2021, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16149»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИТФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.