Номер РУ ФСР 2010/08891

Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60Со, 192Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «АГАТ-ВТ-20/40» по ТУ 9444-001-08625082-2003 в составе (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08891 на медицинское изделие «Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60Со, 192Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «АГАТ-ВТ-20/40» по ТУ 9444-001-08625082-2003 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства АО "НИИТФА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.04.2011
Период действия версии
с 20.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НИИТФА"
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
Заявитель
АО "НИИТФА"
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
Класс риска
2B
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.04.2011ФСР 2010/08891Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60Со, 192Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «АГАТ-ВТ-20/40» по ТУ 9444-001-08625082-2003 в составе (см. приложение на 1 листе)Недействительно
30.09.2010ФСР 2010/08891Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60Со, 192Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения «АГАТ-ВТ-20/40» по ТУ 9444-001-08625082-2003 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60Со с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения "АГАТ-ВТ-20/40" по ТУ 9444-001-08625082-2003
02Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 192Ir с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения "АГАТ-ВТ-20/40" по ТУ 9444-001-08625082-2003
03Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения "АГАТ-ВТ-20/40" по ТУ 9444-001-08625082-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08891»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИТФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08891?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.