Маска медицинская для защиты дыхательных путей трехслойная одноразовая нестерильная, тип I по ГОСТ Р 58396-2019
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.99.11.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13112 на медицинское изделие «Маска медицинская для защиты дыхательных путей трехслойная одноразовая нестерильная, тип I по ГОСТ Р 58396-2019» производства АО "НИИТФА" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2020
- Период действия версии
- с 30.12.2020
- Срок действия РУ
- 26.08.2021
- Производитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Заявитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.99.11.160Средства защиты головы и лица
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маска медицинская для защиты дыхательных путей трехслойная одноразовая нестерильная, тип I по ГОСТ Р 58396-2019 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИТФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.