Комплекс лучевой терапии «ОНИКС» по ТУ 32.50.50-002-08625082-2021
ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17856 на медицинское изделие «Комплекс лучевой терапии «ОНИКС» по ТУ 32.50.50-002-08625082-2021» производства АО "НИИТФА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929146
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.07.2022
- Период действия версии
- с 29.07.2022
- Срок действия РУ
- 28.04.2025
- Производитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Заявитель
- АО "НИИТФА"115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Комплекс лучевой терапии «ОНИКС» по ТУ 32.50.50-002-08625082-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИТФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.